CORO2A
• actin binding• actin filament binding• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني
| CORO2A | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | CORO2A, CLIPINB, IR10, WDR2, coronin 2A | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602159 MGI: MGI:1345966 HomoloGene: 2546 GeneCards: 7464 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 7464 | 107684 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000106789 | ENSMUSG00000028337 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 46.54 – 46.6 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CORO2A (Coronin 2A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CORO2A في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Coronin, actin binding protein, 2A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-01-03.
قراءة متعمقة
- Yoon HG، Chan DW، Huang ZQ، Li J، Fondell JD، Qin J، Wong J (مارس 2003). "Purification and functional characterization of the human N-CoR complex: the roles of HDAC3, TBL1 and TBLR1". The EMBO Journal. ج. 22 ع. 6: 1336–46. DOI:10.1093/emboj/cdg120. PMC:151047. PMID:12628926.
- Yoon HG، Chan DW، Reynolds AB، Qin J، Wong J (سبتمبر 2003). "N-CoR mediates DNA methylation-dependent repression through a methyl CpG binding protein Kaiso". Molecular Cell. ج. 12 ع. 3: 723–34. DOI:10.1016/j.molcel.2003.08.008. PMID:14527417.
- Marshall TW، Aloor HL، Bear JE (سبتمبر 2009). "Coronin 2A regulates a subset of focal-adhesion-turnover events through the cofilin pathway". Journal of Cell Science. ج. 122 ع. Pt 17: 3061–9. DOI:10.1242/jcs.051482. PMC:2729258. PMID:19654210.
- Jin Y، Birlea SA، Fain PR، Mailloux CM، Riccardi SL، Gowan K، Holland PJ، Bennett DC، Wallace MR، McCormack WT، Kemp EH، Gawkrodger DJ، Weetman AP، Picardo M، Leone G، Taïeb A، Jouary T، Ezzedine K، van Geel N، Lambert J، Overbeck A، Spritz RA (يوليو 2010). "Common variants in FOXP1 are associated with generalized vitiligo". Nature Genetics. ج. 42 ع. 7: 576–8. DOI:10.1038/ng.602. PMC:2893242. PMID:20526340.
- Zaphiropoulos PG، Toftgård R (ديسمبر 1996). "cDNA cloning of a novel WD repeat protein mapping to the 9q22.3 chromosomal region". DNA and Cell Biology. ج. 15 ع. 12: 1049–56. DOI:10.1089/dna.1996.15.1049. PMID:8985118.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.